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据国家药监局此前披露的数据,截至2013年6月3日,WHO药品不良反应数据库共检索到羟乙基淀粉类药品的不良反应报告1196例,涉及不良反应1962例次。泌尿系统损害100例次,包括急性肾衰竭、面部水肿、肾痛、血尿等。随着多个羟乙基淀粉药品不良反应案例逐渐“浮出水面”,欧美各国家发布了多项风险控制措施。

当时打完这个麻醉针,他们人走了以后,我居然半懵半醒就醒过来了,还去报了警,后来被送到医院抢救。另外那几个人,一针麻醉针下去,就醒不过来了。因为这个麻醉针强度很大,注射后会让人的心脏停止跳动。后来医生跟我说:“奇怪了,你麻醉量这么大,还能活过来。”

深交所相关负责人表示,深交所将在首只产品落地实施的基础上,进一步优化定向可转债发行登记、转股、转让等业务的办理流程,为上市公司提供更加便捷高效的服务,平稳有序推进定向可转债试点工作,不断提升并购重组市场化水平,充分激发市场内在活力,持续推动提高上市公司质量。

欧洲药品管理局建议含羟乙基淀粉药品不再用于脓毒血症、烧伤和重症患者;美国在羟乙基淀粉类药品的说明书中加入黑框警告,建议此类产品不再应用于危重成人患者;加拿大建议此类产品不再应用于脓毒血症患者、严重肝脏疾病患者和某些类型的肾功能损害患者。上述重症医学科医生告诉记者,其所属医院近几年已不使用羟乙基淀粉补充血容量,改用白蛋白、血浆、琥珀酰明胶注射液等替代品。“任何药物都有利弊,羟乙基淀粉只要在其适应症和剂量范围使用,就能够有效避免副作用,达到血容量扩充的效果。相反,蛋白价格昂贵容易造成患者经济负担,而血浆可能会传播血液疾病,医生应综合考虑用药。”

北京一位券商人士告诉北京商报记者,投资者申购、买卖CDR跟买卖普通的A股股票没有差别,交易所也没有为发行CDR的企业专门设立独立板块,都是与现行的普通A股股票混在一起。该券商人士进而分析称,交易所可能会对发行CDR企业在产品代码上有所区别,并将某个区间段专供CDR企业使用。

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