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第三方临床研究结果表明,卵巢癌中对铂类化疗的敏感性同样赋予对PARP抑制剂的敏感性。PARP抑制剂被假设为可增强包括铂化合物、替莫唑胺及电离辐射等DNA烷化剂的细胞毒性,可与该等药物联合用于治疗各种癌症。临床研究显示癌症的突变负荷提高使PARP抑制剂与检查点抑制剂的反应改善产生关联,阻断DNA修复而导致的肿瘤细胞突变增加。同时,临床数据还表明对PARP抑制剂敏感的BRCA突变肿瘤可能是免疫原性,并对PD-1/PD-L1抗体有应答。因此,PARP抑制剂亦被认为是检查点抑制剂良好的潜在联合伙伴。

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